Je m'informe sur le site de l'Intergroupe Francophone du Myélome Medelli
Background

Je m'informe sur le site de l'Intergroupe Francophone du Myélome

L’IFM (Intergroupe Francophone du Myélome) regroupe des cliniciens et des biologistes en France, en Belgique et en Suisse, qui ont pour but d'optimiser les efforts de la recherche fondamentale et clinique sur le myélome.

Intergroupe Francophone du Myélomehttp://www.myelome.frIntergroupe Francophone du Myélome

THÉME

Ce site est le reflet des activités de l'IFM en matière de recherche, mais aussi d'information.

CEUX QUI SONT CONCERNÉS

Les professionnels de santé et, au-delà, les patients et leur entourage cherchant des informations sur le myélome.

OBJECTIF

Les principaux objectifs de l'IFM sont :

  • L'élaboration d'essais thérapeutiques pour améliorer le traitement des patients atteints de myélome.

  • L'évaluation de nouveaux médicaments actifs dans le myélome.

  • La recherche de facteurs prédictifs de l'évolution de la maladie.

  • L'aide aux chercheurs qui travaillent sur les aspects fondamentaux de la maladie

  • L'information des patients et leur famille sur le myélome et les traitements.

  • Optimiser les efforts de la recherche fondamentale et clinique sur le myélome.

ORIGINE

Les responsables sont tous bénévoles et réunis dans un conseil d'administration de 25 membres élus pour 3 ans. Ce conseil d'administration se réunit tous les 2 mois.

Vous trouverez la liste de ses membres sur le site.

CONTENU

Présentation de l'association et de ses actions depuis sa fondation en 1994.
Données sur le myélome : description, diagnostic, facteurs pronostiques.
Les traitements, les greffes, les essais thérapeutiques...

LES PLUS

Il s'agit d'une maladie rare, pour laquelle il est recommandé detraiter les patients dans le cadre d'essais thérapeutiques, afin de faire progresser le traitement du myélome.
Ce site permet d'entrer en contact avec l'association qui a pour vocation de réunir des cliniciens et des biologistes en France, Belgique et Suisse.
La FAQ répond à certaines questions que l'on est à même de se poser.

Une association de patients existe :
AF3M
(Association française des Malades du Myélome multiple),
25 rue des Tanneurs
59000 Lille
Contact : http://www.af3m.org/contactez-nous_1011876.html

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